Wednesday, October 12, 2016

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Actos Met (Piagtos) Actos Met se utiliza para tratar la diabetes tipo 2. Es usado junto con dieta y ejercicio. Puede ser utilizado solo o con otros medicamentos antidiabéticos. Actos Met es una combinación antidiabético biguanida y las tiazolidinedionas. Funciona al disminuir la cantidad de azúcar que el hígado produce y que los intestinos absorben. También ayuda a hacer que su cuerpo sea más sensible a la insulina que usted produce de forma natural. Utilice Actoplus Met como lo indique su médico. Tome Actoplus Met por vía oral con las comidas. Tome Actoplus Met en un horario regular para obtener el mayor beneficio de ella. Tomando Actoplus Met en la misma hora cada día le ayudará a acordarse de tomarla. Siga tomando Actoplus Met aunque se sienta bien. No se pierda ninguna dosis. Si se olvida una dosis de Actoplus Met, no tome la dosis olvidada y vuelva a su horario regular de dosificación. No tome 2 dosis al mismo tiempo. Pregúntele a su médico cualquier pregunta que pueda tener acerca de cómo utilizar Actoplus Met. Actoplus Met tienda a 77 grados F (25 grados C). Por un período breve de almacenamiento a temperaturas de entre 59 y 86 grados F (15 y 30 grados C). Almacenar lejos del calor, la humedad y la luz. No guarde en el baño. Mantenga Actoplus Met fuera del alcance de los niños y animales domésticos. Ingredientes activos: hidrocloruro de pioglitazona y metformina clorhidrato. NO utilice Actoplus Met si: usted es alérgico a cualquier ingrediente de Actoplus Met usted tiene diabetes tipo 1 usted tiene insuficiencia cardiaca moderada o severa tiene una infección severa, niveles bajos de oxígeno en la sangre, problemas renales o hepáticos, o cetonas o ácidos altos niveles en sangre (por ejemplo, la cetoacidosis diabética), o está muy deshidratado usted ha tenido un accidente cerebrovascular o un ataque al corazón reciente, o se encuentra en estado de shock tiene 80 años de edad o más y no ha tenido una prueba de la función renal usted va a tener cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio usted tiene un historial de problemas hepáticos, incluyendo ictericia (coloración amarillenta de la piel o los ojos), durante el tratamiento con un medicamento similar llamado troglitazona. Póngase en contacto con su médico o proveedor de atención médica de inmediato si alguno de estos se apliquen a usted. Algunas condiciones médicas pueden interactuar con Actos Met. Informe a su médico o farmacéutico si tiene alguna condición médica, sobre todo si alguno de los siguientes casos: si está embarazada, planea quedar embarazada o si está en periodo de lactancia si usted está tomando cualquier prescripción o medicamentos de venta libre, preparado de hierbas o suplemento dietético si usted tiene alergias a medicamentos, alimentos u otras sustancias si usted tiene un historial de problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca), pruebas de función hepática anormal, problemas pulmonares o respiratorios, problemas de tiroides, problemas estomacales o intestinales (por ejemplo, parálisis, obstrucción), problemas suprarrenales o pituitaria, los ojos o problemas de visión ( por ejemplo, degeneración macular), cáncer de vejiga, o acidosis láctica si tiene retención de líquidos o problemas, vómitos, diarrea, mala salud o nutrición, niveles bajos de calcio o vitamina B 12 niveles, o anemia hinchazón, o si está deshidratado si usted tiene una infección, fiebre, lesión reciente o moderados a graves quemaduras si usted tiene un historial de fractura ósea, huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis) o baja ingesta de calcio Si bebe alcohol o tiene un historial de abuso de alcohol si va a someterse a una cirugía o ciertos procedimientos de laboratorio si se toma un bloqueador beta (por ejemplo, propranolol). Algunos medicamentos pueden interactuar con Actos Met. Informe a su médico si usted está tomando otros medicamentos, especialmente en cualquiera de los siguientes: bloqueadores de los canales de calcio (por ejemplo, nifedipina), corticosteroides (por ejemplo, prednisona), diuréticos (por ejemplo, furosemida, hidroclorotiazida), estrógenos, anticonceptivos hormonales (por ejemplo, píldoras anticonceptivas), insulina, isoniazida, ácido nicotínico, antidiabéticos orales (por ejemplo, glipizida ), (por ejemplo, clorpromazina), fenitoína, simpaticomiméticos (por ejemplo, albuterol, pseudoefedrina), o las hormonas tiroideas (por ejemplo, levotiroxina), porque el riesgo de azúcar en la sangre altos o bajos pueden aumentar fenotiazinas Amilorida, cimetidina, digoxina, gemfibrozilo, morfina, procainamida, quinidina, quinina, ranitidina, triamtereno, trimetoprim, o vancomicina, ya que pueden aumentar el riesgo de efectos secundarios de Actos Met Rifampicina, ya que puede disminuir la eficacia de Actoplus Met, lo que resulta en altos niveles de azúcar en la sangre Anticoagulantes (por ejemplo, warfarina) debido a que su eficacia puede ser reducida o el riesgo de sus efectos secundarios puede aumentar por Actoplus Met. Esto puede no ser una lista completa de todas las interacciones que pueden ocurrir. Pregúntele a su médico si Actoplus Met puede interactuar con otros medicamentos que esté tomando. Consulte con su proveedor de atención médica antes de iniciar, detener o cambiar la dosis de un medicamento. Informacion de Seguridad Importante: Actos Met puede causar mareos. Este efecto puede ser peor si se toma con alcohol o ciertos medicamentos. Utilice Actoplus Met con precaución. No conduzca o realizar otras tareas que posiblemente sean inseguras hasta que sepa cómo reaccionar ante ella. Siga el programa de dieta y ejercicio que le ha asignado su proveedor de atención de la salud. Informe a su médico si va a beber alcohol mientras se utiliza Actoplus Met. Informe a su médico o dentista que usted toma Actoplus Met antes de recibir cualquier atención médica o dental, atención de emergencia, o cirugía. No tome más de la dosis recomendada sin consultar con su médico. Tenga cuidado de no deshidratarse, especialmente cuando hace calor, mientras se están activos, o si tiene vómitos o diarrea. La deshidratación puede aumentar el riesgo de efectos secundarios de Actoplus Met. Actos Met puede provocar la ovulación en mujeres que no han llegado a la menopausia, pero no ovulan. Las mujeres que desean evitar el embarazo deben asegurarse de utilizar un método anticonceptivo eficaz durante el uso de Actoplus Met. Controle sus niveles de azúcar en la sangre según las indicaciones de su médico. Si son mayores o menores de lo que deberían ser y te llevan Actoplus Met exactamente según lo prescrito, informe a su médico. Actos Met no suele causar niveles bajos de azúcar en la sangre. La hipoglucemia puede ser más probable que ocurra si se salta una comida, hace demasiado ejercicio, o beber alcohol. También puede ser más probable si se toma Actoplus Met junto con otros medicamentos para la diabetes (por ejemplo, sulfonilureas, insulina). Es una buena idea llevar una fuente confiable de glucosa (por ejemplo, comprimidos o gel) para el tratamiento de la hipoglucemia. Si esto no está disponible, se debe comer o beber una fuente rápida de azúcar como el azúcar de mesa, miel, dulces, jugo de naranja, o una gaseosa no dietética. Esto elevará el nivel de azúcar en la sangre rápidamente. Informe a su médico de inmediato si esto sucede. Para prevenir la hipoglucemia, coma comidas a la misma hora todos los días y no se salte las comidas. Fiebre, infección, lesión o cirugía puede aumentar el riesgo de niveles altos o bajos de azúcar en la sangre. Si cualquiera de estos síntomas, revise su azúcar en la sangre e informe a su médico inmediatamente. Actos Met pueda causar malestar estomacal, indigestión, náuseas, diarrea o al comienzo del tratamiento. Si desarrolla problemas estomacales inusuales o inesperados, o si tiene problemas estomacales más tarde durante el tratamiento, se ponga en contacto con su médico. Esto puede ser un signo de acidosis láctica. Un aumento de la incidencia de fractura ósea ha sido reportado en las mujeres que toman Actoplus Met. Informe a su médico si tiene antecedentes de fractura ósea, baja ingesta de calcio, o huesos débiles (por ejemplo, osteoporosis). Informe a su médico de inmediato si experimenta cualquier dolor óseo inusual. Actoplus Met puede estar asociada con un mayor riesgo de cáncer de vejiga. Discutir cualquier pregunta o preocupación con su médico. pruebas de laboratorio, incluyendo la función renal y hepática, glucemia en ayunas, hemoglobina A1c. conteos sanguíneos, y exámenes de la vista, se pueden realizar mientras se utiliza Actoplus Met. Estas pruebas se pueden utilizar para controlar su estado o detectar efectos secundarios. Asegúrese de mantener todas las citas con el médico y de laboratorio. Utilice Actoplus Met con precaución en los ancianos; que pueden ser más sensibles a sus efectos. Los bajos niveles de azúcar en la sangre también pueden ser más difíciles de reconocer en los ancianos. Actos Met no se debe utilizar en niños; seguridad y eficacia en niños no han sido confirmadas. Embarazo y lactancia: Si se queda embarazada, consulte a su médico. Usted tendrá que discutir los beneficios y riesgos del uso Actoplus Met mientras está embarazada. No se sabe si Actoplus Met se encuentra en la leche materna. No amamante mientras esté en Actoplus Met. Todos los medicamentos pueden causar efectos secundarios, pero muchas personas no tienen, o, efectos secundarios menores. Consulte con su médico si cualquiera de estos efectos secundarios más comunes persisten o se vuelve molesto: síntomas similares al resfriado; Diarrea; dolor de cabeza; indigestión; leve aumento de peso; náusea; malestar estomacal. Busque atención médica de inmediato si alguno de estos efectos secundarios graves se producen: reacciones alérgicas graves (erupción cutánea, sarpullido picazón, dificultad para respirar, opresión en el pecho, hinchazón de la boca, cara, labios o lengua); visión borrosa u otros cambios en la visión; dolor de huesos; dolor en el pecho o malestar; orina oscura; dificultad o dolor al orinar; mareo o aturdimiento; desmayo; respiración rápida o difícil; sensación de ser inusualmente frío; sensación general de malestar; dolor o debilidad muscular; heces pálidas; persistente pérdida del apetito; severa o dolor de cabeza persistente, náuseas o vómitos; dificultad para respirar; latido cardiaco lento o irregular; aumento de peso inexplicable repentina; hinchazón de las manos, tobillos o pies; dolor de estómago inusual o malestar; somnolencia inusual; cansancio o debilidad inusual; color amarillento de los ojos o la piel. Esta no es una lista completa de todos los efectos secundarios que pueden ocurrir. Si tiene alguna pregunta acerca de los efectos secundarios, contacte a su proveedor de cuidados de la salud. Los clientes que compraron este producto también han comprado




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